W okresie ciąży matka bardzo przejmuje się zdrowiem dziecka. Robi dużobadań, zadaje wiele pytań swojemu lekarzowi. Chce wiedzieć dokładniewszystko. Serce również ją bardzo interesuje. Dlatego idzie na badanieECHO serca dziecka. W trakcie tego badania specjalista kardiolog...
Prawidłowy poziom kwasu foliowego i żelaza w organizmie jest niezwykle ważny zwłaszcza dla przyszłych matek i ich nienarodzonych dzieci. Zgromadzone jeszcze przed ciążą w odpowiedniej ilości żelazo i kwas foliowy zapewnią dziecku prawidłowy rozwój już od chwili poczęcia. Żelazo nie jest jednak...
Badanie to wykonujemy pomiędzy 11. a 23. tygodniem ciąży jako badanie w kierunku zespołu Downa, innych wad w budowie DNA, wielu chorób genetycznych i wad rozwojowych płodu. Poddać się mu mogą Pacjentki w każdym wieku. USG genetyczne cechuje wysoki poziom wykrywalności chorób: ok. 80%...
CUKRZYCA CIĄŻOWA, zwana cukrzyca ciężarnych- jest spowodowana zaburzeniami gospodarki hormonalnej organizmu w czasie ciąży. Po porodzie zazwyczaj ustępuje, ale może pojawić się w przyszłości lub zwiększyć ryzyko zachorowania na cukrzyce typu 2. Cukrzyca ciążowa jest zagrożeniem nie tylko dla matki,...
Test potrójny jest wykonywany między 14 a 20 tygodniem ciąży i polega na oznaczeniu we krwi matki alfa- fetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosmówkowej (HCG) i wolnego estriolu (fE3). Jest badaniem przesiewowym w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i otwartych...
Hipotrofia to zahamowanie wewnątrzmacicznego wzrostu płodu. Wyróżniamy: hipotrofię symetryczną - do jej powstania dochodzi, jeżeli czynniki patologiczne działają na płód we wczesnym okresie ciąży do około 20 tygodnia, polega na proporcjonalnym...
Fetoskopia – wziernikowanie macicy specjalnym systemem optycznym wprowadzanym przez powłoki brzuszne po małym nacięciu skóry, umożliwiającym oglądanie płodu i nawet wykonywanie wybranych zabiegów. Przed rozwojem USG i nowoczesnych badań molekularnych drogą fetoskopii pobierano próbki...
Test podwójny PAPP-A jest wykonywany jako badanie przesiewowe w kierunku określenia prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych płodu takich jak: zespołu Downa, zespołu Edwardsa. Składa się on z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka...
Pod koniec pierwszego trymestru ciąży u około 65% płodów z zespołem Downa przepływ przez zastawkę trójdzielną jest nieprawidłowy. Nieprawidłowość przepływu polega na tzw. niedomykalności zastawki, powodującej cofanie się części krwi do wnętrza przedsionka,...
Polega na wykonaniu testu PAPP-A miedzy 10 a 13 tygodniem ciąży oraz testu potrójnego po 14 tygodniu ciąży. Ostateczna ocena ryzyka występowania u płodu nieprawidłowości genetycznych jest wynikiem obu testów. Tak przeprowadzone badanie, daje najwyższą wykrywalność wymienionych wad płodu...
Obrazowanie 4D, czyli obrazowanie trójwymiarowe w czasie rzeczywistym, umożliwiające obserwację ruchów płodu, pracy serca i dostarczające wielu informacji niedostępnych w badaniach tradycyjnych.Tylko dzięki obrazowaniu 4D można wykryć takie, niewielkie pod...
Małogłowie (mikrocefalia) to choroba płodu , która charakteryzuje się małymi wymiarami czaszki. Obwód głowy jest zbyt mały w stosunku do innych wymiarów ciała. W małogłowiu masa mózgu jest mniejsza niż 900 g. Małogłowie występuję często z cechami niepełnosprawności...
Ciąża, brzemienność – okres od zapłodnienia do porodu oraz całokształt zmian zachodzących w tym okresie w organizmie zapłodnionej kobiety.U ludzi moment zapłodnienia uznawany jest za trudno uchwytny i dlatego za początek ciąży przyjmuje się pierwszy dzień ostatniej miesiączki. I tu...
• morfologia (co miesiąc); analiza krwi - określenie grupy krwi i czynnika Rh (pierwszy trymestr)• cytologia - mikroskopowe badanie wymazu z szyjki macicy (pierwszy trymestr)• badania wykrywające przeciwciała różyczki (raz w czasie ciąży) i toksoplazmozy...